液液萃取儀是各級實驗室非常常見的一項前處理操作，傳統(tǒng)的手工液液萃取勞動強度大、效率低且操作人員易吸入有毒氣體。常見的液液萃取儀多以垂直震蕩、360度翻轉器為主，但都是部分解決了手工振搖的過程，無法自動洗滌和清洗，效率不高。
液液萃取儀的操作步驟：
1、插上電源，檢查蒸餾儀器，確保各加熱孔能正常加熱，接通循環(huán)水開關，檢查各接口是否漏水，以保證儀器正常運行。
2、取250ml樣品于500ml全玻璃蒸餾瓶中，并加入50ml蒸餾水，加數滴甲基橙指示劑，若試樣未呈現橙紅色，需補加磷酸溶液。
3、開始加熱蒸餾，待餾出液接近250ml時，停止時加熱，并用蒸餾水定容至250ml。
4、打開萃取儀，檢查儀器能否正常工作，檢查完畢后，將250ml餾出液全部轉移至萃取儀自帶500ml分液漏斗中。
5、在分液漏斗中加入2.0ml緩沖溶液，設置萃取強度為40Hz，時間90s，停留時間為0，萃取一次，以混勻溶液。
6、加入1.5ml4-氨基安替比林溶液，萃取強度、時間、次數不變，萃取一次，混勻溶液。
7、萃取強度、時間、次數不變，萃取一次，使得試劑與水樣混勻。靜置10min。
8、在上述分液漏斗中精確加入10ml三氯甲烷，設置萃取強度為35Hz，時間60s，停留時間為30s，萃取次數為3次，設置完畢后，按啟動鍵開始萃取。萃取完畢后，靜置分層。
9、用干脫脂棉或濾紙拭干分液漏斗頸管內壁，于頸管內塞一小團干脫脂棉或濾紙，將三氯甲烷層通過干脫脂棉團或濾紙，棄去起初濾出的數滴萃取液后，將余下三氯甲烷直接放入光程為20mm的比色皿中。
10、于460nm波長，以三氯甲烷為參比，測定吸光度。
11、空白實驗：蒸餾水代替試樣，按4-10步驟測定其吸光度?？瞻着c試樣同時測定。
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